Ultron ES-OVM相關，粒徑是5um特性，孔徑120à，手性固定相為卵粘蛋白（手性固定相號US:6027648）等特點，卵粘蛋白通過化學(xué)鍵合在硅膠的表面建言直達，符合USP L57。ULtron ES-OVM柱填料有很多的手性識別位點將進一步，使得該柱子適用于大范圍內(nèi)的對映體化合物的分離充分發揮，可用于痕量分析，是的專用手性柱，可用水做流動相同時。在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定互動式宣講，ES-OVM色譜柱作為苯磺酸左旋光學(xué)異構(gòu)體測定的專用柱。還可用于分析混合藥物模式、殺蟲劑以及其它有機(jī)化合物自動化。

Ultron ES-OVM，粒徑是5um高品質，孔徑120À不折不扣，手性固定相為卵粘蛋白(手性固定相號US:6027648)，卵粘蛋白通過化學(xué)鍵合在硅膠的表面資源優勢，符合USP L57高效利用。ULtron ES-OVM柱填料有很多的手性識別位點，使得該柱子適用于大范圍內(nèi)的對映體化合物的分離估算，可用于痕量分析講理論，是的專用手性柱，可用水做流動相不要畏懼。在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定服務為一體，ES-OVM色譜柱作為苯磺酸左旋光學(xué)異構(gòu)體測定的專用柱。還可用于分析混合藥物逐漸顯現、殺蟲劑以及其它有機(jī)化合物全會精神。

參數(shù)及其影響

pH

圖1中顯示了流動相pH和溶質(zhì)容量因子k'之間的一種特定聯(lián)系拓展基地。堿性化合物的k'將會隨著pH值升高增加集中展示，而酸性化合物的k'將會隨著pH值升高而減少。當(dāng)pH低于3.9的時候體系流動性，酸性化合物也會減少保留時間探索創新，此點是卵沾類蛋白等電點。堿性化合物的分辨率隨pH增加而增加方式之一。對于酸性化合物全面闡釋，分辨率隨pH的減少而增加。

圖1

鹽濃度

圖2顯示了流動相中鹽濃度對峰值保留的影響競爭力所在。由圖可見引人註目，在高于20mM時沒有影響。當(dāng)使用鹽濃度低時(例如溝通機製，5mM)好宣講，酸性化合物的k'經(jīng)常是增加的，然而堿性化合物的k'有輕微的減少領先水平。

圖2

有機(jī)溶液

Ultron ES-OVM柱可以采用緩沖流動相，pH范圍在2~7.5(是3~7)雙重提升。可以使用常見的有機(jī)水混融溶劑事關全面，如乙腈表現明顯更佳、甲醇、乙醇和丙醇技術節能。建議有機(jī)溶劑流動相不能>50%指導，在30-40%。改變流動相中有機(jī)溶劑(甲醇國際要求、乙醇或乙腈)的種類流動性，會改變樣品化合物的保留時間。改變流動相中有機(jī)溶劑的組成也會使樣品化合物的保留時間發(fā)生改變競爭激烈。這種影響和傳統(tǒng)的反相HPLC類似持續創新，見圖3。

圖3

柱溫

柱溫和峰保留時間之間的關(guān)聯(lián)是復(fù)雜的空白區。柱效隨著溫度升高而增加協調機製，但操作溫度不超過40℃。

樣品載量

柱效隨著注射樣品質(zhì)量的增加而降低形勢。因此實踐者，建議每次上樣品量少于5ug。推薦樣品濃度<0.05mg/ml選擇適用，進(jìn)樣量10μl。

注意事項

為了保護(hù)分析柱不受污染設計，建議使用保護(hù)柱業務指導。樣品中含有的具有很高保留的外來物質(zhì)應(yīng)盡量避免。柱子污染后優化程度，會產(chǎn)生很差的峰形積極性，可采用20-40柱體積的50%的乙腈/蒸餾水進(jìn)行沖洗恢復(fù)。當(dāng)長時間不使用時不斷豐富，需要沖洗掉之前用過的緩沖物質(zhì)實施體系，柱子保存在異丙醇/水=1/2中。操作壓力建議是200bar (3000psi)各有優勢。

應(yīng)用案例

Ultron ES-OVM柱可以分離很多種類的手性異構(gòu)體效果較好，包括藥物方面，如β阻斷劑烯丙心安和布尼洛爾持續、抗組織胺(氯曲米通)等多個領域、非甾體抗炎藥()。其它應(yīng)用包括農(nóng)用化學(xué)品產品和服務、外消旋胺以及酸性化合物應用擴展。下表為ES-OVM手性柱在藥物分析中的應(yīng)用體驗區。

規(guī)格及型號